دنیا بھر میں دواسازی اور تحقیقی کمپنیاں کورونا وائرس کے لئے قوی ویکسین تیار کرنے کی دوڑ میں پیش پیش ہیں جس میں ہزاروں افراد پہلے ہی متعدد ممالک کی کمپنیوں کے ٹرائلز میں حصہ لے رہے ہیں۔
چونکہ کچھ کمپنیاں اپنے ابتدائی نتائج سے متعلق آگاہ کر رہی ہیں، کینیڈا اور یورپی ریگولیٹرز پہلے سے ہی کچھ ویکسینوں کے بارے میں ابتدائی اعداد و شمار کا جائزہ لے رہے ہیں۔
آئیے ہم جائزہ لیتے ہیں کہ کورونا وائرس کے خاتمے میں مدد کے لئے ویکسین بنانے کی دوڑ میں کون کون شامل ہے۔
امریکی پارلیمنٹ آکسفورڈ کے محققین کے ساتھ مل کر جرمن پارٹنر بائیوٹیک ایس ای ، یو ایس بائیوٹیک موڈرننا انک اور برطانیہ میں قائم آسٹرا زینیکا پی ایل سی کے ساتھ امریکی منشیات ساز فائزر انک اگلے دو مہینوں میں ان کے مختلف بڑے ٹرائلز کے اعداد و شمار کے ابتدائی تجزیے فراہم کرسکتی ہے۔ جانسن اور جانسن زیادہ پیچھے نہیں ہیں۔
ان ٹرائلز میں کیا ہوتا ہے؟
صحت مند رضاکاروں میں یہ دیکھنے کے لئے کہ کیا ویکسین لینے والوں میں کوویڈ19 کی شرح ڈمی شاٹ وصول کرنے والوں کے مقابلے میں نمایاں طور پر کم ہے۔ نہ ہی ٹرائل کے شرکاء اور نہ ہی محققین جانتے ہیں کہ جب تک ڈیٹا جائزہ لینے کے لئے تیار نہیں ہوتا ہے ، یا غیر منسلک ہوتا ہے تب تک کس کو ویکسین یا پلیسبو موصول ہوا ہے۔ کوویڈ19 ویکسن کے نتائج پیدا کرنے میں کتنا وقت لگتا ہے اس بات کا انحصار اس بات پر ہے کہ وائرس کتنا موثر ہے جہاں ٹرائلز چل رہے ہیں۔
اگر ویکسین کام کرے گی تو ہم کیسے جانیں گے؟
ریاستہائے متحدہ ، یوروپی یونین ، برطانیہ اور عالمی ادارہ صحت نے ویکسن کی تاثیر کو جانچنے کے لئے کم سے کم معیارات طے کیے ہیں۔ ویکسین میں کم از کم 50٪ افادیت کا مظاہرہ ہونا چاہئے – جس کا مطلب ہے کہ رضاکاروں میں کم سے کم دو بار انفیکشن ہوں جنہیں ویکسین گروپ کے مقابلے میں پلیسبو ملا تھا۔ حفاظت اور تاثیر کی نگرانی کے لئے آزاد پینل ٹرائلز کی نگرانی کرتے ہیں چونکہ کمپنیوں اور محققین سے ڈیٹا پوشیدہ ہے۔ یہ ڈیٹا سیفٹی مانیٹرنگ بورڈ پہلے سے طے شدہ سنگ میل پر عبوری نتائج پر دیکھتے ہیں جیسے کہ لوگوں کی ایک خاص تعداد کو بعد میں انفیکشن ہوگیا ہے۔ اگر ویکسین پلیسبو کے مقابلے میں نمایاں طور پر بہتر نظر آرہی ہے تو ، کمپنیاں ہنگامی استعمال کے لئے درخواست دے سکتی ہیں ، اور اس ٹرائلز کو روکا جاسکتا ہے یا اس کے اختتام تک پہنچ سکتا ہے۔ اگر پینل اس ویکسین کو غیر محفوظ ہونے کا تعین کرتا ہے تو ٹرائلز کو بھی روکا جاسکتا ہے۔
کیا ریگولیٹرز اس بات کو یقینی بنائیں گے کہ کوئی ویکسین عوام تک پہنچانے سے پہلے محفوظ رہے؟
امریکہ فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے کہا ہے کہ وہ اس وقت تک کسی ویکسین کو منظور نہیں کرے گی جب تک کہ وہ موثر اور محفوظ نا ہو۔ اس نے امریکی حفاظتی ٹیکوں کے لئے حفاظتی اقدامات کی مزید سخت ہدایات شامل کیں۔ ایف ڈی اے چاہتا ہے کہ ڈویلپرز ٹرائلز مضامین پر کم سے کم دو ماہ تک عمل کریں جب ان کو حتمی طور پر ویکسین کی خوراک ملنے کے بعد کسی بھی ضمنی اثرات کی جانچ پڑتال کی جاسکے۔
ریگولیٹرز کب فیصلہ کریں گے؟
کمپنیوں کے پاس باضابطہ منظوری کے لئے درخواستیں جمع کروانے کے لئے کافی اعداد و شمار موجود ہونے کے بعد ریگولیٹرز ویکسینوں کا جائزہ لیں گے۔ فائزر / بائیوٹیک کو ممکنہ طور پر پتہ چل جائے گا کہ اس کی ویکسین اس ماہ کے ساتھ ہی کتنی اچھی طرح سے کام کرتی ہے ، جبکہ ڈیٹا پر موڈرنہ کی پہلی نظر آئندہ ماہ آنے کا زیادہ امکان ہے۔ آسٹرا زینیکا اگلے دو مہینوں میں مرحلہ وار اعداد و شمار پر ایک نظر ڈال سکتی ہے۔ یوروپ اور کینیڈا کے ریگولیٹرز اس کے دستیاب ہونے کے ساتھ ہی رولنگ کی بنیاد پر ڈیٹا پر غور کر رہے ہیں۔
کیا ان میں سے کوئی پہلی منظور شدہ کورونا وائرس ویکسین ہو سکتی ہے؟
ہاں ، چین اور روس ایک جیسے ٹائم لائن پر ہیں۔ چین نے جولائی میں ہنگامی استعمال کے پروگرام کا آغاز کیا کر دیا تھا۔ کم از کم چار ویکسین ابھی تک باقی ہیں جن میں چائنا نیشنل بائیوٹیک گروپ (سی این بی جی) ، کینسو بائولوجکس اور سینوواک شامل ہیں۔
